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信息來源：廣東省工業(yè)和信息化廳 廣東省工業(yè)和信息化廳關于推薦2019年兩化融合管理體系貫標試點企業(yè)的通知粵工信融合函〔2018〕591號各地級以上市工業(yè)和信息化主管部門，省屬企業(yè)，省有關行業(yè)協(xié)會，有關單位：   為深入貫徹《國家信息化發(fā)展戰(zhàn)略綱要》（中辦…

家得寶驗廠是關于社會責任合規(guī)的審核，一般國外客戶都非常注重工廠在社會責任方面的執(zhí)行情況。

一、制定依據(jù)為規(guī)范醫(yī)療器械注冊人委托生產(chǎn)質(zhì)量管理，明確不同主體間的質(zhì)量管理責任劃分，保障委托方和受托方質(zhì)量管理體系的有效銜接和運行，切實保障醫(yī)療器械質(zhì)量安全，根據(jù)《中共中央辦公廳國務院辦公廳印發(fā)關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》、《國務院…

為服務中國（廣東）自由貿(mào)易試驗區(qū)和科創(chuàng)中心國家戰(zhàn)略，全面貫徹黨的十九大精神和習近平總書記對廣東重要指示批示精神，深化供給側(cè)結(jié)構性改革，建設健康中國，奮力實現(xiàn)“四個走在全國前列”，根據(jù)中共中央辦公廳國務院辦公廳印發(fā)《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)…

北京、天津、河北、遼寧、黑龍江、上海、江蘇、浙江、安徽、福建、山東、河南、湖北、湖南、廣東、廣西、海南、重慶、四川、云南、陜西?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）藥品監(jiān)督管理局：  為深入貫徹落實中共中央辦公廳、國務院辦公廳印發(fā)的《關于深化審評審批制度改革…

一、申請符合《廣東省醫(yī)療器械注冊人制度試點工作實施方案》（以下簡稱《方案》）的申請人，可以通過電子郵箱：gdda_qxzcr@gd.gov.cn向廣東省藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱省藥監(jiān)局）提出申請，并提交以下文檔：1.醫(yī)療器械注冊申請人和受托方基本情況；2.委托生產(chǎn)模式；3.產(chǎn)品基本…

一、辦理條件第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)終止醫(yī)療器械生產(chǎn)的，應當及時向原備案部門辦理取消手續(xù)。二、所需材料一般情況：1.《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案取消表》 （原件正本（收?。?份,電子件1份）2.取消申請報告及取消后責任保證聲明書 （原件正本（收?。?份,電子件1份）3.申請材…

一、辦理條件第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證遺失的，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應當及時向原備案部門辦理補發(fā)手續(xù)。二、所需材料一般情況：1.《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證補發(fā)表》 （原件正本（收?。?份,電子件1份）2.營業(yè)執(zhí)照和組織機構代碼證復印件 （電子件1份,復印件1份）3.遺失補辦…

一、辦理條件第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證內(nèi)容發(fā)生變化的，應當變更備案。二、所需材料一般情況：1.《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案變更表》 （原件正本（收取）1份,電子件1份）2.營業(yè)執(zhí)照和組織機構代碼證復印件 （電子件1份,復印件1份）3.原《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》原件及復…

一、辦理條件1.醫(yī)療器械委托生產(chǎn)的委托方應當是委托生產(chǎn)醫(yī)療器械的境內(nèi)備案人，應當取得第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案；2.受托方應當取得受托生產(chǎn)醫(yī)療器械相應生產(chǎn)范圍的第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案的境內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)；3.委托方應當向受托方提供委托生產(chǎn)醫(yī)療器械的質(zhì)量管理體系文件和經(jīng)注冊…

一、辦理條件：（一）有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應的生產(chǎn)場地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設備以及專業(yè)技術人員；（二）有對生產(chǎn)的醫(yī)療器械進行質(zhì)量檢驗的機構或者專職檢驗人員以及檢驗設備；（三）有保證醫(yī)療器械質(zhì)量的管理制度；（四）有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應的售后服務能力；（五）產(chǎn)品…

一般情況：注意事項1 . 《第一類醫(yī)療器械備案取消表》 （原件正本（收取）1份,電子件1份）注意事項2 . 取消申請報告 （原件正本（收?。?份,電子件1份）注意事項3 . 承擔企業(yè)取消后責任的保證聲明書一份 （原件正本（收?。?份,電子件1份）注意事項4 . 《第一類醫(yī)療器械備案憑…

一、辦理條件第一類醫(yī)療器械備案憑證遺失的，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應當及時向原備案部門辦理補發(fā)手續(xù)。二、所需材料一般情況：1.《第一類醫(yī)療器械備案補發(fā)表》 （原件正本（收?。?份,電子件1份）2.遺失情況說明 （原件正本（收?。?份,電子件1份）3.《南方日報》或者《廣州日報》…

一、辦理條件已備案的醫(yī)療器械，備案信息表中登載內(nèi)容及備案的產(chǎn)品技術要求發(fā)生變化的，備案人應當提交變化情況的說明及相關證明文件，向原備案部門提出變更備案信息。二、所需材料一般情況：1.《第一類醫(yī)療器械備案表》 （原件正本（收取）1份,電子件1份）2.變化情況說明及相…

一、辦理條件：國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄和相應體外診斷試劑分類子目錄中的第一類醫(yī)療器械。二、所需材料：一般情況：1. 《第一類醫(yī)療器械備案表》 （原件正本（收?。?份,電子件1份）2. 安全風險分析報告 （電子件1份,復印件1份）3. 產(chǎn)品技術要求 …