SQP:Supplier Qualification Program,由ITS整合出的合格供應(yīng)商評估計劃
SQP驗廠分為8個部分:管理承諾與持續(xù)改進、風險評估、質(zhì)量管理體系、現(xiàn)場與設(shè)施管理、產(chǎn)品控制、產(chǎn)品測試、過程控制、員工培訓與資質(zhì)能力,除第二點以外都是ISO9001的要求。目前DOLLAR GENERAL,簡稱D&G,要求采用SQP驗廠標準, AUTOZONE要求采用SQP驗廠標準,還有很多其他客戶也要求采用SQP驗廠標準。外貿(mào)企業(yè)在接到客戶要求進行驗廠時,必須問清楚客戶要求采用的是哪類驗廠標準,以便有的放矢,準備起來更有針對性。

SQP驗廠審核風險評估要求:
一、工廠首先應(yīng)建立風險評估的標準程序要求;
二、風險評估的做法應(yīng)參考TS16949的五大工具之一《FMEA潛在失效模式及后果分析》,并形成相應(yīng)的記錄。
三、工廠的相關(guān)負責風險評估的人員應(yīng)該接受風險評估知識的培訓,了解風險評估的程序要求、具體操作模式、風險的管控要求、風險如何識別等相關(guān)知識,并形成培訓記錄。
四、在做SQP驗廠審核風險評估過程中應(yīng)針對某個類似的一組產(chǎn)品或單個產(chǎn)品進行內(nèi)險評估,形成FMEA記錄;
五、在做SQP驗廠審核風險評估過程中應(yīng)考虎到原材料的質(zhì)量問題對產(chǎn)品風險產(chǎn)生的影響;
六、在做SQP驗廠審核風險評估過程中應(yīng)考慮到產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝流程,按照生產(chǎn)工藝流程,對每個工序產(chǎn)生的風險進行識別、分析并制定控制方案;
七、在做SQP驗廠審核風險評估過程中應(yīng)考慮到儲存、交付、搬運過程中產(chǎn)生的質(zhì)量風險;
八、在做SQP驗廠審核風險評估過程中應(yīng)考慮到化學物品引發(fā)的消防、人身安全、質(zhì)量等產(chǎn)生的風險;
九、在做SQP驗廠審核風險評估過程中應(yīng)考慮到產(chǎn)品違反法律法規(guī)所引發(fā)的風險;
十、在做SQP驗廠審核風險評估過程中應(yīng)考慮到機械設(shè)備對人身安全產(chǎn)生的事故所引發(fā)的風險;
十一、在做SQP驗廠審核風險評估過程中應(yīng)考慮到產(chǎn)品本身的質(zhì)量潛在風險;
十二、對識別的所有風險應(yīng)明確嚴重度、產(chǎn)生的頻次、可探測度的分數(shù),并形成風險的系數(shù);
十三、對所有的評估出來的風險要制定控制計劃;
十四、在所有識別的風險過程中應(yīng)對嚴重度較高的風險制定糾正預防的措施,使其降低風險的系數(shù)。
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