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cGMP認證和GMP認證的區(qū)別
從目錄的比較可以看出，對藥品生產(chǎn)過程中的三要素——硬件系統(tǒng)、軟件系統(tǒng)和人員，美國GMP認證要比中國GMP認證簡單，章節(jié)少。但對這三個要素的內(nèi)在要求上差別卻很大，我國GMP認證對硬件要求多，美國GMP認證對軟件和人員的要求多。這是因為，藥品的生產(chǎn)質(zhì)量根本上來說取決于操作…
發(fā)布時間：2023/11/16 14:30:58 瀏覽：2488
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ESD防靜電認證介紹
對電子產(chǎn)品制造業(yè)來說，ESD認證(Electrostatic Discharge，靜電放電)無疑是一個重要的考慮因素。由于電子產(chǎn)品中使用了大量的集成電路和半導體元件，ESD認證?這些元件對靜電的敏感度非常高，即使是少量的靜電也可能會導致這些元件損壞，因此在生產(chǎn)和處理過程中需要進行ESD認證…
發(fā)布時間：2023/10/12 15:27:18 瀏覽：3776
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企業(yè)信用修復是真的嗎？
企業(yè)不良記錄修復是可以采取正確的步驟和策略，以及投入足夠的時間和努力，通常可以顯著改善企業(yè)的信用狀況。
發(fā)布時間：2023/9/13 11:46:10 瀏覽：1384
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ESD認證常見問題解答
ESD認證在當下也是一個比較火的認證項目，那樣，對于ESD認證你了解多少呢?如果想要快速掌握ESD認證，那樣有一些基本問題你必須要首先掌握，通翔顧問有專業(yè)的驗廠輔導、管理體系認證輔導公司，18年驗廠認證行業(yè)經(jīng)驗，成功輔導超過10萬家企業(yè)，一直在同行業(yè)中處于領先地位，在廣…
發(fā)布時間：2023/6/12 10:50:02 瀏覽：416
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ESD S20.20認證準備步驟流程
ESDS20.20認證輔導方法如下:1)ESD防護體系設計根據(jù)客戶的產(chǎn)品和生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)條件，設計工廠的ESD防護體系。此業(yè)務也可以分拆單項開展
發(fā)布時間：2023/6/12 10:20:32 瀏覽：465
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esd2020靜電認證標準要求
ESD20.20認證標準規(guī)定是通過ESDA(靜電放電防護行業(yè)協(xié)會)全力推動的生產(chǎn)商認同標準規(guī)定，該行業(yè)協(xié)會是通過電子器件的生產(chǎn)、應用商所組成的，主要包括IBM，MOTOROLA等企業(yè)，這些企業(yè)的OEM工廠或供貨商一定要通過ESDS20.20認證認可才能獲得并維持OEM和供應產(chǎn)品的資格。
發(fā)布時間：2023/6/12 10:08:08 瀏覽：351
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什么是ISO22716認證？
ISO22716認證：隨著社會經(jīng)濟、人民生活質(zhì)量的飛速發(fā)展，化妝品的進出口貿(mào)易正在快速增長?；瘖y品工業(yè)的發(fā)展，產(chǎn)品技術含量不斷增加，質(zhì)量不斷提高，化妝品出口貿(mào)易將會有更大的發(fā)展。與之相隨，化妝品企業(yè)會面臨日益嚴峻的出口競爭壓力的挑戰(zhàn)，化妝品企業(yè)越來越被要求其不僅在…
發(fā)布時間：2021/8/4 17:53:33 瀏覽：490
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什么是cGMP認證？
cGMP是Current Good Manufacture Practices的英文縮寫，稱為動態(tài)藥品生產(chǎn)管理規(guī)范。它要求在產(chǎn)品生產(chǎn)和物流的全過程都必須驗證，是目前國際上相當嚴格的藥品生產(chǎn)管理標準，也是目前美、歐、日等國執(zhí)行的GMP規(guī)范，被稱作“國際GMP規(guī)范”。它對產(chǎn)品的管理更為嚴格，更強調(diào)生產(chǎn)過…
發(fā)布時間：2021/8/4 17:31:56 瀏覽：659
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ISO28000 供應鏈安全管理體系
ISO28000作為供應鏈管理系統(tǒng)規(guī)范，它首次為操作或依賴供應鏈中某一環(huán)節(jié)的組織提供了框架。它能幫助行業(yè)各部門審核安全風險并實施控制和減輕風險的安排來管理供應鏈潛在的安全威脅和影響。它的管理方式與其他基本業(yè)務原則如質(zhì)量、安全和客戶滿意度的管理方式相同。
發(fā)布時間：2021/8/4 16:46:58 瀏覽：373
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